Đăng ký thành công!
Vui lòng theo đường dẫn từ e-mail đã gửi đến

Cô gái có "da rắn" trở thành người mẫu

© Ảnh : Instagram account of JeyźaJeyźa với căn bệnh hiếm gặp "lamellar ichthyosis"
Jeyźa với căn bệnh hiếm gặp lamellar ichthyosis - Sputnik Việt Nam
Theo dõi Sputnik trên
Cô gái 21 tuổi Jayze Gary ở Bắc Carolina, Hoa Kỳ, mắc một căn bệnh hiếm gặp, nhưng thậm chí trong hoàn cảnh này cô vẫn không bỏ cuộc.

Trải nghiệm thú vị và đáng kinh ngạc.

Cô gái người Mỹ này mắc một căn bệnh di truyền hiếm gặp - bệnh ichthyosis lamellar, khi da trên người được phủ một lớp vảy. Cứ hai tuần da lại bong ra, kèm theo cảm giác đau đớn.

Посмотреть эту публикацию в Instagram

Публикация от Jeyźa (@lyricallydiverse)

Khi Jayze mới chào đời, các bác sĩ thậm chí không thể hiểu chuyện gì đã xảy ra với bé. Phải mất vài tháng họ mới đưa ra được chẩn đoán.

Посмотреть эту публикацию в Instagram

Публикация от Jeyźa (@lyricallydiverse)

Cô bé dần lớn lên và trở thành đối tượng thu hút sự chú ý của người khác. Đôi khi cô bé trở thành mục tiêu của sự chế giễu và lăng mạ. Nhưng gia đình cô luôn đứng ra bảo vệ cô bé. Và cũng có những người thấy Jayza xinh đẹp như thế nào.

Посмотреть эту публикацию в Instagram

Публикация от Jeyźa (@lyricallydiverse)

Khi Jayze đang học ở trường phổ thông, một người bạn cùng lớp đã viết trong album tốt nghiệp rằng cô nên trở thành một người mẫu. Những lời này đã truyền cảm hứng để Jayze gửi ảnh của mình đến các công ty người mẫu. Và may mắn đã mỉm cười với cô - tháng 5 năm 2019, người đẹp đã ký hợp đồng. Giờ đây, Jayze hy vọng rằng tấm gương của cô sẽ giúp người khác tin vào bản thân, bất chấp mọi khiếm khuyết bề ngoài.

Посмотреть эту публикацию в Instagram

Публикация от Jeyźa (@lyricallydiverse)

Tin thời sự
0
Mở đầu mớiMở đầu cũ
loader
ĐANG PHÁT
Заголовок открываемого материала
Để tham gia thảo luận
hãy kích hoạt hoặc đăng ký
loader
Phòng chat
Заголовок открываемого материала