- Sputnik Việt Nam, 1920
Đại dịch COVID-19
Tin tức mới nhất về tình hình dịch Covid-19 tại Việt Nam và thế giới.

Việt Nam hé lộ ‘siêu vaccine’ dự phòng COVID-19

Vaccine AstraZeneca. - Sputnik Việt Nam, 1920, 10.03.2022
HÀ NỘI (Sputnik) - Ngày 10/3, một kháng thể đơn dòng của AstraZeneca vừa được Bộ Y tế cấp phép chính thức sử dụng. Đây là kháng để đơn dòng đầu tiên trên thế giới được mệnh danh là “siêu vaccine” dự phòng COVID-19.

‘Siêu vaccine’ có gì đặc biệt?

Ngày 10/3, Bộ Y tế cấp phép chính thức sử dụng kháng thể đơn dòng Evusheld của AstraZeneca cho hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh. Theo dự kiến, loại vaccine này sẽ sớm đưa về Việt Nam và sử dụng tại hai Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh ở Hà Nội và TP.HCM.
Được biết, Evusheld là kháng để đơn dòng cho phép bảo vệ, giảm nhập viện và tử vong cho nhóm người suy giảm miễn dịch, người không thể tiêm vaccine hoặc không thể sản sinh đủ kháng thể ngừa COVID-19 dù đã tiêm đủ vaccine.
Thủ tướng Phạm Minh Chính tiếp ông Nitin Kapoor, Chủ tịch kiêm Tổng Giám đốc AstraZeneca Việt Nam - Sputnik Việt Nam, 1920, 20.01.2022
Việt Nam nhận tin ‘không thể vui hơn’ từ AstraZeneca
Đây cũng là loại kháng thể đơn duy nhất của AstraZeneca được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp phép nhằm dự phòng trước virus SARS-CoV-2. Đặc biệt, sản phẩm này mang lại hiệu quả phòng ngừa cao cho các nhóm dễ chuyển nặng, nhập viện và tử vong khi mắc COVID-19 nêu trên.
Theo đó, FDA cho phép điều trị dự phòng COVID-19 bằng Evusheld ở người lớn và thanh thiếu niên (từ 12 tuổi và có cân nặng từ 40kg trở lên). Với những đặc tính như vậy, Evusheld còn được gọi là “siêu vaccine”.
Bộ Y tế Việt Nam tiếp nhận tủ đông âm sâu bảo quản vaccine từ Bộ Quốc phòng Hoa Kỳ - Sputnik Việt Nam, 1920, 04.03.2022
Đại dịch COVID-19
Hoa Kỳ cam kết hỗ trợ Việt Nam chống lại đại dịch COVID-19

Hiệu quả của Evusheld như thế nào?

Theo thông tin từ nhà sản xuất, Evusheld rất khác so với vaccine thông thường. Chỉ vài giờ sau khi tiêm Evusheld cơ thể đã có đủ lượng kháng thể cần thiết để bảo vệ không mắc COVID-19 với hiệu quả đến 83%, không có trường hợp nào bệnh nặng hay tử vong sau 6 tháng theo dõi trong nghiên cứu PROVENT của AstraZeneca.
Hiệu quả này được quan sát thấy ở cả những người bị suy giảm miễn dịch do bệnh lý hoặc đang sử dụng các thuốc hoặc phác đồ điều trị ức chế miễn dịch và có thể không tạo được đáp ứng miễn dịch với vaccine phòng COVID-19 như: người cấy ghép tạng, ung thư, HIV, đang điều trị thuốc ức chế miễn dịch (ví dụ như dùng corticoid liều cao, kéo dài) hoặc đã điều trị trong vòng 6 tháng.
Đối với người không thể tiêm bất kỳ loại vaccine COVID-19 nào hiện có vì từng xảy ra tác dụng nghiêm trọng với bất kỳ thành phần của vaccine COVID-19 như: dị ứng nặng, sốc phản vệ… vẫn được chỉ định tiêm.
Lần đầu tiên thuốc điều trị F0 được bán tại các hiệu thuốc - Sputnik Việt Nam, 1920, 03.03.2022
Đại dịch COVID-19
Hà Nội ‘xoay sở’ thuốc chữa COVID-19 ra sao trong đỉnh dịch?
GS-TS Ngô Quý Châu, Chủ tịch Hội Hô hấp Việt Nam, Giám đốc chuyên môn Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh, cho biết:

“Bệnh nhân suy giảm miễn dịch, ung thư, viêm khớp tự miễn, ghép tạng hoặc các bệnh hệ thống v.v. rất dễ bị tổn thương trước COVID-19. Liệu pháp kháng thể đơn dòng như Evusheld sẽ cung cấp thêm một lớp “phòng thủ ngay tức thì” để gia tăng bảo vệ cho những trường hợp có nguy cơ cao này”.

Đặc biệt, Evusheld được chứng minh có hiệu quả phòng ngừa ít nhất 6 tháng, đặc biệt có thể phòng ngừa biến thể Omicron. Đồng thời, Evusheld còn giảm thiểu nguy cơ chuyển biến nặng, nhập viện và tử vong.
Tin thời sự
0
Để tham gia thảo luận
hãy kích hoạt hoặc đăng ký
loader
Phòng chat
Заголовок открываемого материала