Bài báo nhấn mạnh rằng tài liệu của cơ quan quản lý dược châu Âu được những tin tặc không rõ danh tính chuyển cho cộng đồng các nhà báo châu Âu, trong đó Le Monde là một thành viên.
Phân tích các tài liệu cho thấy, bất chấp sự phản đối của hội đồng Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu, vắc xin Pfizer vẫn được phê duyệt trong một thời gian cực kỳ ngắn.
"Vào tháng 11, cơ quan quản lý châu Âu đã đưa ra ba “'lý do chính để phản đối” loại vắc xin này: một số cơ sở sản xuất chưa được xác minh; chưa có dữ liệu về các lô vắc xin thương mại; nhưng trên hết, dữ liệu nêu bật sự khác biệt về chất giữa lô sản phẩm thương mại và lô đã được sử dụng trong các thử nghiệm lâm sàng", - ấn phẩm cho biết.
Thông qua tài liệu có thể thấy rõ ràng rằng EMA chỉ trích Pfizer vì liều vắc xin dành cho thị trường đại chúng có chất lượng thấp hơn so với liều vắc xin được sử dụng trong các thử nghiệm lâm sàng.
Theo ủy ban, điều này liên quan đến việc thay đổi trong phương pháp sản xuất để tăng sản lượng. Kết quả là tập đoàn dược phẩm đã buộc phải nhượng bộ và dường như họ cam kết rằng chất lượng vắc xin sản xuất đại trà sẽ đáp ứng các yêu cầu cần thiết.
Bài báo cũng trích dẫn lời của một nhân viên EMA giấu tên, người đã rất ngạc nhiên trước tuyên bố của người đứng đầu Ủy ban châu Âu Ursula von der Leyen nhất quyết yêu cầu phê duyệt vắc xin của hãng Pfizer và Moderna ngay trước cuối năm 2020. Cũng chính quan chức này từng khẳng định rằng hai loại thuốc nói trên thời điểm đó đang có vấn đề nên khó có thể chấp thuận phê duyệt.
